1、药品养护员的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。药品养护员：从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。工作任务：（1）应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。
2、按照规定的规程和要求，做好货品在库养护工作；指导和督促仓管员对货品进行合理储存，检查并纠正药品存放中的不规范行为；检查并改善在库货品的储存条件、防护措施、卫生环境；负责对养护设施设备的的检查，维修、保养，保证有效运行，并有记录。
3、药品养护员的主要职责是确保药品的安全存储和科学养护，以保障药品的质量并减少损耗。他们需要定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育，以保持专业知识的更新。熟悉在库药品的特性和储存养护要求是养护员的基本任务，他们需指导和协助仓库保管人员，合理安排药品的存储保管，确保存储条件符合规定。
4、质量管理员负责监督指导养护工作，包括审核养护计划和处理养护过程中发现的药品质量问题。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十三条，国家实行基本药物制度，确保基本药物的供给能力，满足基本用药需求。
5、主要职责： 掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法，负责在库药品养护。指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。养护检查中如发现质量问题，挂黄牌暂停发货，通知质量管理员予以处理 对库存药品的质量按季度循检，发现问题报质量管理员，做好药品养护检查记录。
6、养护员的主要职责是确保在库药品的质量和安全，具体包括以下方面：首先，严格遵守药品养护管理制度和操作规程，执行药品养护工作，对储存药品进行合理安排和作业指导。其次，对储存人员进行正确存放、分库、分区、分类的指导，并实施色标管理，同时检查并纠正违规存放行为。
在药品的养护方面，首先要注意药品的储存条件，保证药品处于良好的环境中。同时，在药品的运输过程中，也要注意药品的温度、湿度和震动等因素，以免影响药品的质量。除了储存和运输，药品养护还包括使用前的检查和监测。在药品的使用前，应对药品的外观、标签和有效期等进行检查，确保药品的质量和安全性。
药品在库养护的第一项内容是确保储存环境符合规定的温湿度条件。医疗机构需根据药品的储存要求和数量，设置相应的冷库（包括柜和箱）、阴凉库（包括柜和箱）、常温库（包括区和生活区）、以及特殊药品库。同时，库房应配备温湿度调节设备以维持恒定环境。（2） 第二项内容是提供有效的避光措施。
药品养护的首要原则是确保储存和保管工作安全，减少损耗，科学管理，保证药品质量，同时确保收发药品的效率，避免事故和浪费。 对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏药品，应建立符合特定条件的库房和相关设施。
药品的储存环境对其质量有着直接影响。因此，首先要确保药品储存在符合其性质要求的环境中。例如，一些药品需要避光储存，就应存放在阴暗处或使用遮光容器；对温度和湿度敏感的药品，则必须储存在恒温和恒湿的环境中。此外，还要避免药品与有害物质、异味物品等接触，以防污染。
药品养护的基本内容涉及多个方面，具体包括： 药品采购：在选择药品供应商时，必须确保其拥有合法的药品生产资质。同时，要核实药品的有效期、储存条件等信息，并对新采购的药品进行质量检验，同时记录进货质量情况。
药品养护的基本内容如下：药品采购：在药品采购时，首先应选择一家具备药品生产资质的正规药厂，其次应核实药品的有效期以及存储方法。此外，应安排对药品质量进行检验，并对进货质量做好记录。
1、法律分析：企业在保管养护药品时应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。法律依据：《药品经营质量管理规范》第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。
2、药品养护制度是指在药品的储存、运输、使用等环节中，为确保药品的质量、安全性和有效性而采取的一系列措施和管理规定。药品作为关乎人们生命健康的特殊商品，其质量的稳定性和安全性至关重要。因此，建立并实施科学的药品养护制度是保障公众用药安全、维护药品市场秩序的重要举措。
3、养护员每月定期对营业场所陈列的药品进行质量检查并记录于《药品养护检查记录》。7对中药饮片按其特性，采取干燥等方法进行养护。8养护中如发现质量问题，应在该药品处放置黄色“暂停发货”牌，并填写通知质管员复查并处理。
4、第五条 药品使用单位应当严格遵守有关药品管理的法律、法规和规章，建立健全药品使用质量管理制度，对所使用药品的质量负责。第六条 鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后，应当及时调查处理；对不属于本部门职责的，应当及时移交相关部门处理。
5、计算机管理系统依据质量管理基础数据和养护管理制度，对库存药品按期自 动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理养护。 5 养护人员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护： 1 指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。
6、从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
1、药品养护的基本内容涉及多个方面，具体包括： 药品采购：在选择药品供应商时，必须确保其拥有合法的药品生产资质。同时，要核实药品的有效期、储存条件等信息，并对新采购的药品进行质量检验，同时记录进货质量情况。
2、检查库内药品储存条件：确保药品储存环境符合要求，监测温度、湿度、光照等外界因素，防止药品因不当储存而出现质量问题。 定期药品质量检查：执行二级质量检查制度，确保药品质量安全，通过全面质量管理，达成质量工作方针目标，保障患者用药安全有效。
3、定期进行药品质量检查：实施全面的药品质量管理，建立药品质量保证体系，确保制度得到有效执行，保障人民群众的用药安全和有效性。定期检查有助于及时发现问题并采取相应措施。
4、药品贮存：药品贮存应按照科学贮存规范，妥善贮存药品，避免过期药品的滞留，防止贮存管理不规范或违法犯罪行为，防止药品污染，并及时处理过期药品。药品再加工：药品再加工是指将原药加工成粉末，糊剂或其他方便使用的剂型的过程。
5、药品在库养护的第一项内容是确保储存环境符合规定的温湿度条件。医疗机构需根据药品的储存要求和数量，设置相应的冷库（包括柜和箱）、阴凉库（包括柜和箱）、常温库（包括区和生活区）、以及特殊药品库。同时，库房应配备温湿度调节设备以维持恒定环境。（2） 第二项内容是提供有效的避光措施。
1、药品养护是指保护药品的质量、安全和有效性的方法和措施。药品是医疗领域中最核心的物品之一，而药品的质量不仅关系到患者的治疗效果，也关系到药品的安全性和有效性。因此，药品养护是非常重要的。在药品的养护方面，首先要注意药品的储存条件，保证药品处于良好的环境中。
2、药品养护是养护药品，延长其保质期的过程。药品在生产加工、运输、储存和销售过程中，受到外力、光照、温度等多种因素的影响，容易腐败变质，从而影响其疗效和安全性。因此，药品养护对于保证药品质量和安全是非常重要的。药品养护需要通过采取特定的措施进行。
3、药品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。