
公告显示,相关企业违规原因为管控药品禁限售严重违规,处罚措施为扣48分关闭店铺,处罚时间期间为2021年7月26日-2023年1月28日。
此次规则修订于2023年1月10日起进行公示,并于2023年1月17日起正式生效执行。公告显示,“商品雷达”推送禁售商品范围及其相关处置变更后,若每季度内推被平台送至“商品雷达”禁售违规商品数量达到500个的商家,平台执行6分/次处罚。
阿里巴巴国际站管控的药品包括中药及其相关产品,包括但不限于:中药饮片、中药制剂、中成药等,中药材。阿里巴巴国际站自2013年7月4日起即全面禁售有毒中药材相关产品。管控例外:既是食品又是中药的“药食同源”商品,在满足平台食品行业标准的前提下可以认定为食品发布在食品类目。
1、《药品生产质量管理规范》(简称GMP),是全球医药界共同遵守的质量管理系统,是医药生产企业走入世界大市场的通行证,是我国对医药企业实施市场准入制度的核心。现行的GMP是1998年修订实施的,国家通过全面实施、大力推行 GMP认证工作,将使药品生产水平稳步提高,药品质量得到严格控制。
2、总之,GMP认证是确保药品生产质量的关键,它不仅是企业进入市场的通行证,更是企业对消费者负责任的表现。通过严格的GMP认证,企业能够确保每一批药品都符合最高的标准,从而赢得市场的认可和消费者的信任。
3、药品GMP既是国家对药品生产企业管理生产和质量所制定的法定基本准则,更是制药企业进行药品质量保证,防止生产过程发生污染、差错和事故,提高生产效率,完善和优化质量保证体系的主要管理措施,也是我国制药企业以及产品进入国际主流市场的通行证。
4、实施GMP是中国中药打入国际市场的通行证。全面推行和实施GMP可以逐步使中药制剂的生产、包装、流通纳入现代化、标准化、规范化管理。在质量控制方面,可以加大力度对中药指纹图谱进行研究,从而能有效控制中药材、中成药的质量,制定与国际接轨的质量标准。
1、颁发机构不同,药品出口准许证是由国家食品药品监督管理局颁发的,而出口销售证明则是由出口商与进口商过程中的第三方机构或政府机构签发的。内容不同,药品出口准许证是对列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂、肽类激素等供医疗使用的兴奋剂实施进出口管理,签发准予进出口的许可证件。
2、药品出口销售证明有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件最先到达的截止日期,且最长不超过2年。药品出口销售需要:在出国目的国肯定要办理注册手续,每个国家不一样,有的国家需要重新作临床试验,有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。
3、海关在管理和执行麻醉药品进出口的过程中,严格遵循国家食品药品监督管理局的核发证件。进出口麻醉药品(包括标准品和对照品)时,必须出示由国家食品药品监督管理局盖有“国家食品药品监督管理局特殊药品进出审批专用章”的麻醉药品进口准许证或麻醉药品出口准许证,并按照规定办理相应的报关验放手续。
4、药品进口准许证有效期为1年,药品出口准许证有效期不超过3个月(有效期时限不跨年度)。药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理,只能在有效期内一次性使用,证面内容不得更改。因故延期进出口的,可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
5、及其他进出口有关单证。海关应当留存进出口许可证件的正本,其余单证可以留存副本或复印件。”企业应当根据上述规定,在申报时向海关提供报关单证的原件和复印件供海关审核。温馨提示:以上内容仅供参考,具体以当地的最新政策为准。应答时间:2021-12-20,最新业务变化请以平安银行官网公布为准。
1、医药贸易专业是一门跨学科的领域,它结合了药品生产、流通、销售及国际贸易法规的知识。学生需深入理解药品基础知识、药事管理、市场营销、国际贸易实务以及相关法律法规,为医药行业复杂需求提供应对策略。
2、医药贸易专业旨在培养具备扎实医学基础知识的学生,这包括临床医学的基本知识,以及与医学相关的社会科学和人文科学知识。学生需要掌握从事医药营销所需的经营方法和业务知识,从而具备出色的业务技能。
3、药学专业课包括:药理学,药物化学,药物分析,天然药物化学,药用高分子材料,仪器分析,药剂学等。侧重内专业容药物化学。
4、医药营销专业的课程涵盖了广泛的领域,旨在培养具备扎实理论基础和实践技能的人才。基础课程包括生理学、人体结构与功能学、免疫学、药理学、有机化学、分析化学、天然药物、药剂学、药物化学、药物分析、临床医学概要等,这些课程为学生提供了坚实的医学和药学知识背景。
5、经济法概论、宏微观经济学、医药商品学、市场营销学、公关与商贸谈判、国际医药贸易概论、金融概论、现代企业管理、营销心理学、现代广告学、英语、计算机、法律基础及药事法规、马克思主义哲学原理等。
1、申请香港药牌,需满足场地、持牌药剂师及公司资料的准备条件。流程包括申请领牌,涉及药物批发商牌照(含中成药、西药)的申请,需填写提交申请表,审核周期通常为4-6个月。当药品通过审批,申请人便能获取香港药牌,实现药品合法市场销售。面对复杂申请流程,不少企业选择委托专业机构协助。
2、开展医药跨境电商,首先得在香港注册成立公司。接着,办理香港药牌,租赁一个满足香港卫生署标准的药品仓库,确保公司地址与仓库地址一致。准备好所有所需资料,向香港卫生署申请药牌。申请中成药药牌通常需要约2个月,西药药牌则需约4个月。租赁仓库时,需要提供的资料包括BR商业登记证。
3、跨境医药经营需要获得国家药品监督管理部门颁发的药品经营许可证,简称药牌。 个人和企业均有机会申请药品经营许可证,但个人申请可能相对复杂。 相对于个人申请,专业的医药代理机构如CCBGL中国跨境集团等,能够提供更便捷的服务。
4、跨境医药需要国家认可的药品经营许可证,也就是所谓的药牌,个人办理或者是CCBGL中国跨境集团这类专业的药牌代办机构都可以,后者更方便一些。