广东一位母亲对高价药物诺西那生钠注射液提出质疑，该药物售价高达70万元人民币，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），一种罕见的疾病。 诺西那生钠注射液是治疗SMA的特效药物，患者每隔四个月需要注射一次，首年用药费用约为400万元人民币。 尽管药物价格昂贵，但国内患者需自付费用。
据了解，诺西那生钠注射液是一种用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA）的特效药，一针售价约为70万人民币，并且每四个月后患者必须再次注射一次，费用完全需要患者自己支付，一般首年用药的费用约为400万元。
开始使用药物治疗，最近妈妈爆料治疗两年，花了近140万，现在发现有效药物，但是一针就要70万。虽然家里已经完全不能够负担，但是为了孩子能够活下去。即使是真70万就是砸锅卖铁也要让孩子生命继续下去。
作为罕见药，药物公司在研发的过程中承担了大量风险，也投入大量的人力物力，而罕见药不像常规药拥有庞大的市场规模，所以分担到每一针上的成本就居高不下。
医药制造企业研发费用占总成本163亿算高，当将样本限制在 23 种可获得高质量数据的药物时，每种新药的平均研发成本降至 163 亿美元。 德勤根据 12 家最大的生物制药公司的财报和公。
根据《高新技术企业认定管理办法》规定，最近一年销售收入小于5，000万元（含）的企业，高新技术企业研发费用占比不低于5%；最近一年销售收入在5，000万元至2亿元（含）的企业，高新技术企业研发费用占比不低于4%；最近一年销售收入在2亿元以上的企业，高新技术企业研发费用占比不低于3%。
具体来说，这个比例根据企业最近一年的销售收入来确定：如果销售收入小于5，000万元，比例不低于5%；如果销售收入在5，000万元至2亿元之间，比例不低于4%；如果销售收入超过2亿元，比例则不低于3%。同时，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不能低于60%。
药企在上一年度将25%的营业收入用于研发活动。 为了被认定为高新技术企业，企业必须满足以下条件：- 所属领域属于《8大重点领域》。- 企业注册时间超过1年。- 拥有的大专及以上学历员工比例超过30%。- 研发人员比例超过10%。
当年研发费达营业收入的25%，高新企业的标准如下：符合《8大重点领域》；企业注册1年；大专人员 30%；研发人员 10%；研发费用：小于5000万6%；5000万-2亿4%；2亿以上 3%。高新技术收入占总收入60%。
仁和药业披露的2020年三季报显示，前三季度公司研发费用2670.68万，仅占营业收入比例的0.9%，销售费用04亿元，占营业收入比例的105%。有报告显示，国内药企研发投入占营收比例平均约为2%-3%，而仁和药业研发费用占比仅为国内药企平均水平的一半不到。由“重营销轻研发”的经营策略延续而来的，还有OEM的销售模式。
在销售费用涨幅将近翻倍的同时，研发投入仅为销售费用的162%。2018年，华北制药研发投入为33 亿元，占营业收入比重为 61%，其中研发投入资本化的比重高达748%。
根据三季度报告，201家可比制药企业在这个季度总共投入了844亿元的研发资金，同比增长34%，环比增长17%。恒瑞医药以115亿元的研发支出居于首位，同比增长91%。海正药业等公司的研发投入同比实现了翻倍增长。
1、劳动保险费：指企业支付离退休职工的退休金（包括按规定交纳地方统筹退休金）、价格补贴、医药费（包括支付离退休人员参加医疗保险的费用）、异地安家费、职工退职金、6个月以上病假人员工资、职工死亡丧葬补助费、抚恤费、按规定支付给离休人员的其他费用。（5）待业保险费：指企业按规定交纳的行业保险基金。
2、正常还款：将需要还的钱存到指定的支付宝里，每年12月20日自动扣款。贷款到期那年是8月31日或9月20日，具体日期可以自己在系统里查到。提前还款：登录学生在线服务系统——提交提前还款信息——将钱足额存入贷款指定支付宝账户——系统到期自动扣款。
3、贷：库存商品——医药库/塑料库 ——→传主管岗复核 注：（1）摘要栏须注明产品名称及产量。（2）须将领出返工产品明细提供给车间成本核算员。
4、营养费：营养费根据受害人伤残情况参照医疗机构的意见确定。残疾赔偿金：残疾赔偿金根据受害人丧失劳动能力程度或者伤残等级，按照受诉法院所在地上一年度城镇居民人均可支配收入或者农村居民人均纯收入标准，自定残之日起按二十年计算。
5、如果是在杂志上做广告，是现在所有的广告费都计入销售费用。现在一年的广告费在财务上，广告费是没有限制的，多少都能做；只是在计算企业所得税时有税前抵扣的限额，如果超过这个限额，则需要做纳税调整。
6、支付广告费属于会计里的销售费用科目。销售费用是与企业销售商品活动有关的费用，但不包括销售商品本身的成本和劳务成本，这两类成本属于主营业务成本。 企业应通过“销售费用”科目，核算销售费用的发生和结转情况。
恒瑞医药在当前市场中，其研发实力是衡量创新能力的“核心”标准。 2021年，恒瑞医药的研发投入达到603亿元，占营业收入的比例高达295%，较上一年增加了114亿元，创下历史新纪录； 2022年第一季度，公司进一步加大了创新投入，研发费用达到07亿元。
恒瑞医药，作为中国医药行业的领军企业，将科技创新作为公司的首要战略，多年来持续加大研发投入。2021年，其研发投入达603亿元，占营业收入的295%，位居行业前列。
在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中，恒瑞医药位列第16位。 在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续4年上榜，并且排名逐年上升，达到了第32位的新高。
它主要在抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病和心血管疾病等领域进行新药研发。 恒瑞医药是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。 成立五十余年来，恒瑞医药始终秉承为患者服务的初心，努力守护患者的健康生活和生命质量。 该公司致力于攻坚克难，推动医药产业的高质量发展。
作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，恒瑞医药攻坚克难推进医药产业高质量发展，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。
千亿创新药龙头恒瑞医药（60027SH）又有三款1类新药获批临床。11月16日，恒瑞医药连发三条公告称，子公司上海恒瑞获得SHR-7367注射液药物临床试验批准通知书；子公司山东盛迪获得HRS-1358片、HRS-1780片药物临床试验批准通知书。
今日，创新之声在医药领域回荡，沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“三生制药”）在其研发道路上迈出了重要一步。据中国药品审评中心（CDE）官网最新披露，一款备受瞩目的1类新药——SSS39注射剂（雷帕霉素纳米粒）/的临床试验申请已顺利获得受理，预示着这款小分子药物的临床研究正式启航。
首当其冲的是云顶新耀的1类新药依拉环素，这款针对复杂腹腔内感染的治疗利器，以其独特的靶点，赢得了默示许可，为临床治疗开辟了新路径。麦科奥特的MT1009和海思科的HSK40118也分别瞄准骨质疏松和EGFR突变肺癌，凭借各自的创新技术，得到了临床试验的绿灯。