1、药店岗位职责 篇1 执行采购订单和采购合同，落实具体采购流程； 负责采购订单制作、确认、安排发货及跟踪到货日期； 执行并完善成本降低及控制方案； 开发、评审、管理供应商，维护与其关系； 填写有关采购表格，提交采购分析和总结报告； 药店岗位职责 篇2 制定药店各项管理制度。
2、工作职责：全面管理省级平台或一定规模合资公司的运营，商品、财务、人力等日常经营管理活动，并对公司的经营结果负责。根据集团公司总体目标要求，确保连锁公司战略目标和年度工作计划的实现。负责连锁药店的日常经营和业务管理工作。负责连锁药店架构及管理体系的建立。
3、药店员工的岗位职责1 目的：规范药品的购进工作，保证购进药品的合法性和质量可靠性。依据：《药品经营质量管理规范》。适用范围：适用于药品采购人员。责任：药品购进人员对本职责的实施负责。
4、接待顾客咨询，理解需求，促成销售；记录销售情况，进行盘点和账目核对，准确完成销售统计；负责商品的验收、上架、补货、退货和防损等日常营业活动；保持负责区域的卫生清洁；执行上级领导交办的其他任务。
假药案件惩罚性赔偿最低为3倍来进行给予处罚，生产或者是销售假药的一般只要条件构成最低的刑法就是三年以下的有期徒刑，如果是造成他人死亡的话，还会判决死刑并且处罚罚金。
同时，还可以处以销售金额的百分之五十以上至二倍以下的罚金。
《刑法》规定：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
假药案件惩罚性赔偿最低为多少倍来进行处罚？三倍来进行处罚；生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
惩罚性赔偿三倍的规定是如果经营者有欺诈行为的话，那么消费者是可以要求经营者进行赔偿，可以按照接受服务的费用的三倍来进行赔偿，如果赔偿的金额不足500元的话，那么按照500元来进行赔偿。
为强化我区药品安全监管，降低药品风险，自治区药品不良反应监测中心承担业务指导，各级食品药品监督管理局负责监督指导高风险药品的重点监测。药品生产、使用单位是监测工作的首要责任人，需强化跟踪监测和临床合理用药管理。第四条规定，高风险药品实行季度汇总上报，生产企业需在下季度首月10日前上报监测结果。
总则第一条 为加强我区药品生产企业和使用单位药品高风险品种安全监测工作，进一步建立健全从监管到监测，从监测到预警，从预警到风险控制的长效监测机制，有效降低药品安全风险，结合我区实际，制定本办法。第二条 自治区药品不良反应监测中心，负责全区药品高风险品种监测的业务指导工作。
法律分析：高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
高危药品包括但不限于高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂以及细胞毒化药品等。 应设立专门的区域存放高危药品，并与其他药品分开，以确保安全。 存放高危药品的区域应设有醒目的标识和黑色警示牌，以提醒药学专业人员注意。 在使用高危药品之前，必须进行充分的安全性论证，并确保有明确的适应症。
1、法律分析：妨害药品管理罪的司法解释：一是依法严惩假劣药犯罪。
2、据解释规定，妨害药品管理罪指的是以非法占有为目的，伪造、变造、倒卖、购买、使用假冒伪劣药品或者使用不符合标准的药品，严重妨害药品管理秩序的行为。构成该罪的关键要素是“以非法占有为目的”，并限定了特定的犯罪手段和行为客体。
3、法律分析：2019年修订药品管理法时，主要按照药品功效，重新调整假劣药范围，不再保留按假劣药论处的概念。将原来的假药、劣药和按假药、劣药论所列15种情形，分三种情况处理：一是列为假药，共四种；二是列为劣药，共七种；三是将违反药品管理秩序的行为单独规定，相应规定法律责任。
4、主观表现为故意，过失不能构成本罪。妨害药品管理罪的认定和量刑标准？本罪侵犯的客体是药品管理制度和人身健康安全。本罪的客观方面是违反药品管理法规特定情形，足以严重危害人体健康的行为，本罪是危险犯。