CRO，即合同研发组织，如同药物研发的“隐形工程师”，为医药产业提供全方位外包服务，涵盖从化合物研究到临床试验的各个环节。临床前CRO专攻化合物筛选和早期试验，而临床CRO则负责关键的临床试验和技术支持。全球CRO市场如疾风骤雨般扩张，特别是临床CRO，美国市场的份额傲视群雄。
制药行业的CRO公司主要是提供临床试验相关的专业服务，包括设计临床试验方案和病例报告表、监查试验、数据管理、统计分析以及撰写统计分析报告等。
医药cro行业是一个高增长的市场，目前全球市场占有率已超过40%。这个市场前景非常广阔，主要受到全球药品研发支出的增加和政策环境的影响。随着新技术和新兴领域的不断涌现，cro的发展趋势也非常明显。例如，人工智能、基因编辑和精准医疗等领域的快速发展，使得cro面临更大的机遇和挑战。
核心标的深度解析药明康德：作为中国医药外包的领军者，药明康德凭借其一体化的研发生产外包能力，引领行业发展方向。康龙化成：不仅在药物发现领域独树一帜，其CRO+CMO的综合服务为全球客户提供全方位的研发支持。凯莱英：全球CDMO领域的重量级选手，专注于创新药的各个阶段，助力药品从临床到商业化的无缝对接。
在股票中，cro一般情况下指的是cro概念股。cro概念股是指医药研发合同外包服务机构概念股，医药研发合同外包是指通过合同形式，为制药企业的药物研发，提供专业化外包服务。cro即“合同研究组织”这一模式对医药行业有重要意义，其可以在短时间内为医药企业提供研究服务。
在药政改革、药企增加研发投入以及资本市场融资活跃的背景下，中国CRO企业经历了快速发展期。 泰格医药在2019年的业绩快报显示，营业收入超过28亿元人民币，同比增长271%；归属净利润47亿元，同比增长755%。
研发能力和商业化能力：恒瑞医药在创新药的研发上具有较强的能力，同时，其商业化能力也只应用到公司自身产品。对于没有国内商业化能力、需要变现的企业而言，这样的合作可以实现双赢。生产线：恒瑞医药在全国各省都设有生产基地，包括连云港国际化制剂生产基地、苏州生物医药研发生产基地等。
恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。
在高强度研发投入的加持下，恒瑞医药以临床需求为导向，持续丰富创新产品管线，提升新药研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的转化。
恒瑞医药的优势还是非常多的，恒瑞医药在靶向治疗领域中处于领先地位。公司具有多年的研发经验和技术积累，并持有多项核心专利技术，这些都是公司在竞争中的优势所在。 而且恒瑞医药一直致力于新药研发，目前已有多个新药正在进行临床试验。其中，重点项目包括抗PD-1单抗、抗HER2单抗和抗CD47单抗等。
作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，恒瑞医药攻坚克难推进医药产业高质量发展，近十年累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。
1、cdmo的意思是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内外客户提供新药合成所需的中间体，进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定。
2、医药研发外包，就是将医药研发项目委托医药专业研发团队完成。对于大多数制药公司而言，部分或全部委托CRO公司是现代专业分工的必然选择，这样更专业、更有效、更易得结果、更易成功和降低成本。
3、CRO通俗的来说就是医药研发外包，全称是医药研发合同外包服务机构，是指通过合同形式，为制药企业的药物研发，提供专业化外包服务的组织或者机构。大型医药企业将药品研发环节外包给CRO公司，这样能大大加快研发进度和研发质量。