1、我国医药行业在研发上面临着“散小乱”和效益不高的困境，研发投入大、周期长、风险高，新药创新数量有限。日本在制药行业创新能力不足时，采取了引入海外专利技术的策略。例如，武田制药株式会社不仅自主研发，也积极引进专利，通过了解专利权关系，选择具有垄断实施权的产品，从而加快了新药研发的步伐。
2、要点分析 第一天：德国技术副总监先陪同中方进行考察，德国认为自己公司的技术设备最好，鄙视他国同行设备技术水准。而中方在这过程中没做肯定和表扬，反而多提疑问，让德国忙不迭的介绍和解释。
3、实证篇以第5章开始，通过设计研究方法和案例分析，对技术引进与自主创新的边界划分和过程转换进行实证检验，包括中国彩电、光纤光缆、机床等行业的发展实例。在运作篇，第7章详细讨论了从技术引进到自主创新的战略实施，包括战略动力、路径选择、技术研发模式以及制度建设等关键环节。
4、PEST分析主要包括对政治、经济、社会、技术等因素进行分析来确定这些因素对企业的影响。因为上面已做了大量分析这里侧重于从技术角度的分析。随着各阶层消费者消费理性的增强。人们对方便食品和饮料的口味和质量提出了更高的要求，市场大量企业的竞争加剧了技术含量和创新在企业竞争中的比重。
5、但是对外方投入的技术作进一步分析可知，其中主要是生产技术，对于提高技术水平有限。 事实上，技术转移问题一直困扰着我们。2002年9月6日国家领导人宋健率团赴日，再次考察日本新干线技术，为中方是否引进日本技术的可行性进行论证。
6、格兰仕经营成功案例分析篇1 本文在实地调研的基础上，从企业的高速成长轨迹、基于比较优势的低成本竞争战略、严密的现场管理、市场导向的激励机制等方面对格兰仕进行了深入的案例研究。
国庆节后，创新药开启了上升行情，中证创新药产业指数自阶段性低点反弹超22%，中证创新药30指数自阶段性低点反弹超25%。 基金从业人士表示，创新药经历了过去一段时间的出清，行业格局已逐渐明朗，高临床价值药企或脱颖而出，部分企业将进入商业化兑现的阶段。
国内1类新药受理数量逐年提高其中，2020年申请受理数量相较以往增幅最大（增长 83%），反映出 CDE 效率和市场活跃度的大幅提升；2021 年Ⅰ类新药申请受理数量保持增长，申请受理数量同比 2020 年增长 68%，合计达到 1379 件，国内创新药事业不断突破瓶颈，国内从仿制药大国逐渐转为创新药强国。
先说优势服务领域，未来医药行业的发展趋势更多的是去挑战多领域复杂化疾病的攻克以及不断更新迭代的技术手段，能提供优势服务的CXO公司更容易脱颖而出。例如拥有世界一流核心技术和生产工艺的药明生物，大概率会是CXO行业未来可以走的更远的公司。
我们也可以看到，在上一轮医保扩围期快结束的时候，一些高价仿制药企有一个“高度一致”的动作就是转型创新，比如科伦药业、丽珠集团、海正药业、中国生物制药（港）、石药集团（港），包括恒瑞医药在2011年之后也开始大幅加码创新药。
1、我国生物安全防控面临的挑战主要有：外来物种入侵、疫病传播、生物技术误用和滥用等。首先，外来物种入侵是一个严重的生物安全问题。随着国际贸易和人员往来的增加，外来物种有意或无意地被引入我国的风险也在加大。这些外来物种可能会破坏当地的生态平衡，对农作物、森林、水域等自然资源造成严重影响。
2、我国面临的生物安全和挑战是新突发传染病造成难以估量的生命、财产损失，外来入侵生物危害不断加剧，生物遗传资源流失严重，国家利益蒙受巨大损失，生物战威胁将长期存在，生物恐怖袭击不容忽视，转基因生物的大规模应用可能产生潜在风险。
3、同时，欧美、印度和一些新兴经济体国家因受到金融危机的冲击，出于维护本国企业利益的考虑，将会对中国制造的医药产品加以限制，出现了更多赞同贸易保护的观点。如诺贝尔经济学奖得主保罗·克鲁格曼在《纽约时报》发表文章称，“中国重商主义导致的出口盈余损害了全世界的利益，且这种政策是掠夺性的。
4、其次，信息化时代为生物安全监管和风险控制带来了新的挑战。在信息技术支持下，不法分子和非法组织可能通过网络获取相关生物学知识和技能，甚至在线制造危险物质。因此，生物安全机构需提升数字化监管和情报分析能力，以有效防范生物安全风险。最后，生物安全事故的应对和管理仍面临重大挑战。
5、首先，随着生物技术的不断进步和应用，新型生物危害物质的出现成为了生物安全领域的一个具有挑战性的问题。这些新型生物危害物质往往具有极强的破坏力和传播性，可能会严重危害人类的生命健康和生态环境的稳定性。其次，信息化时代的到来给生物安全监管和风险管控带来了新的难题。
结合《药品管理法》中对药品价格管理的主要规定，联系实际，试分析我国目前药品价格管理中存在的问题。结合药品管理法中有关回扣的规定，论医药回扣（商业贿赂）。（可以从概念... 结合《药品管理法》中对药品价格管理的主要规定，联系实际，试分析我国目前药品价格管理中存在的问题。
一般有以下四类：一是麻醉药品，就是使用后易产生依赖性、能成瘾的药品，如吗啡、杜冷丁等。二是精神药品，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用也会产生依赖性的药品。如安定等。三是毒性药品，系指药理作用剧烈、治疗量与中毒量接近，易中毒甚至致死的药品。如士的宁等。
要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；（2）熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容；（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。
药品经营涉及到药品购进、销售、储存等环节，这里的每一环节控制不好都会影响到药品质量，所以说药品经营质量的好与坏与药品质量息息相关。
药品安全的人为风险，属于“偶然风险”，是人为造成的，属于药品制造风险和使用风险，来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是药品安全风险的关键因素。故B正确。（3）药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。故C正确。
其次，行业集中度低，企业规模普遍较小。由于过去的地方审批制度，我国医药企业数量众多但规模分散，无法形成规模经济，与发达国家差距显著。竞争方式上，价格手段是主要的竞争手段，技术创新和服务等非价格竞争手段相对较少。
由于我国医药事业起步较晚，相比国外同业来说，其较低的创新能力和对知识产权保护的欠缺使得我国制药行业现阶段呈现出特有的竞争态势：行政性进入壁垒较高，垄断势力较强众所周知，医药行业的生产要受到国家行业部门的严格控制，其行业内企业均要进行资格审核和获取许可证。
新的一年，医药领域正面临着新的机遇与挑战。让我们一起回顾并展望全球制药、医疗器械和咨询行业的最新动态。以下是关键数据和排名的概览：制药巨头篇 制药企业之巅峰对决 美国《制药经理人》的年度报告，以2022年药品销售额为依据，列出了全球制药企业 Top 50 的排行榜。
医药商业是一个低毛利率，依靠规模和服务取胜的行业，医药商业有批发和零售两个层面，医药批发主要企业有上海医药、中国医药、国药一致、九州通等，零售企业主要有：一心堂、大参林、益丰药店、老百姓等。
行业区域竞争分析 从区域分布的角度来看，2021年中国生物经济总体呈现梯度发展态势，区域发展呈现竞相发展、百花齐放态势。其中山东、江苏、广东、四川和河南的生物经济产业规模突破了万亿规模，是中国生物经济产业发展的中坚力量。
医药零售巨头如一心堂和大参林，凭借规模优势和高毛利率品种，寻求差异化竞争。而像老百姓这样的企业，批发业务占比高，毛利率受门店成本影响较大。数字化转型与智慧医药供应链建设成为行业发展的新引擎，线上处方流转和线上线下融合成为行业新趋势。
1、未来发展方向上，中国的发展模式更接近美国，重视基础科研投入，以基因工程为基础的重组蛋白药品将维持主流。靶向性药物如治疗型单抗和疫苗领域的研发，以及治疗型乙肝疫苗的突破，将是我国生物制药的重要增长点。尽管存在风险和挑战，但行业整体充满希望，投资者需深入研究以把握行业动态和公司成长机会。
2、自20世纪90年代以来，我国生物制药行业迅猛发展，企业对生物制药的投入逐年增加，年均增长率超过25%。2010年，行业投放总额达到452亿元，显示出行业的强劲增长势头。尽管2011年物价上涨带来挑战，但生物制药市场仍保持稳定增长，增长率约为13%至15%。
3、我国已经批准上市的生物药品原创仅百分之五左右，绝大多数为仿制药。国内生物制药行业在研发投入仅少部分生物药厂接近国际水平，绝大多数生物制药厂研发投入较少。
4、——新产品销售收入剧增 随着新产品研发经费支出的整体呈增长态势，2016-2021年期间我国生物医药行业新产品销售规模呈较快增长趋势。2021年我国生物医药行业新产品销售收入同比增长250%以上。2022年，中国生物医药行业新产品产销规模约为4507亿元。