1、违反《食品安全法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2、违反中华人民共和国食品安全法规定构成犯罪的依法追究刑事责任。违反食品安全法规处罚形式如下：生产经营不符合卫生标准和食品，造成严重食物中毒事故或者其严重食源性疾患，对人体健康造成严重危害的，或者在生产经营的食品中掺入有毒，有害的非食品原料的，依法追究刑事责任。
3、媒体编造、散布虚假食品安全信息的，由有关主管部门依法给予处罚，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予处分；使公民、法人或者其他组织的合法权益受到损害的，依法承担消除影响、恢复名誉、赔偿损失、赔礼道歉等民事责任。 违反本法规定，造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。
4、法律分析：具体受到什么处分取决于具体实际情况，违反食品安全法不一定会被判刑。根据违法情节的不同，有可能被处以罚款、或者停业整顿或者其他处罚，有关主管部门按照各自职责分工，责令改正，给予警告；毁灭有关证据的，责令停产停业，可能会被处以刑事处罚。
5、第九十三条 违反食品安全法规定，食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的，相关主管部门将撤销其检验资格。若受到刑事处罚或开除处分，食品检验机构人员自刑罚执行完毕或处分决定作出之日起十年内不得从事食品检验工作。若食品检验机构聘用不得从事食品检验工作的人员，相关主管部门将撤销其检验资格。
6、法律分析：一般情况下造成教轻后果的只负行政责任，只需要承受相关食品卫生监督机构的行政处罚，停止违法行为就行了，此种责任较轻。造成比较严重后果的，应当负民事责任，即不但要停止自己的违法行为，还要赔偿别人因之受到的损失。造成非常严重后果的，就要负刑事责任了，会面临刑事处罚。
1、如果造成了一定严重后果的是有可能被判刑的。无证销售药品一般会按照非法经营罪来认定，并且会依照涉案情节的严重程度以及后果的恶劣影响来对犯罪嫌疑人处以一定程度的处罚，这是合理的行为。 无证销售药品会判刑吗？如果造成了一定严重后果的是有可能会被判刑处理的。
2、无证经营药品除以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。没有取得药品的生产许可证、药品的经营许可证或者是医疗机构的制剂许可证生产、销售药品的，令其关闭，没收违法生产和销售的药品所得，并且处以违法生产、销售的药品的货值金额的十五倍以上三十倍以下的罚金；货值金额不足十万元的，按照十万元进行计算。
3、法律分析：私人无证卖药怎么进行处罚 取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
4、如果造成了一定严重后果的是有可能被判刑的。无证销售药品一般会按照非法经营罪来认定，并且会依照涉案情节的严重程度以及后果的恶劣影响来对犯罪嫌疑人处以一定程度的处罚，这是合理的行为。非法经营罪侵犯的客体应该是市场秩序，为了保证限制买卖物品和进出口物品市场，国家实行上述物品的经营许可制度。
5、倒卖药品的处罚如下：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成非法经营罪的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金，对于货值金额不足十万元的，按十万元计算。
6、无证经营药品有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚，那么其中包括了非法经营罪，生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪。
1、至于成分，云南白药的成分也是不做介绍的，国家允许其保密，这不能作为是否是假药的证据。
2、一般来说，驱蚊液的成分包括丁香酚、氯化苯甲酸乙酯、柠檬草油、香茅油和薰衣草油等，这些成分都具有驱蚊作用。然而，有些驱蚊液可能没有在包装上标明成分，这可能是由于生产商认为这些成分过于常见或者消费者普遍熟悉这些成分，因此没有标注的必要。
3、因为云南白药，它的成分是属于国家保密，说明书中也明确地写出了是国家保密配方。而且它的保密期限是长期，所以他可以不在它的成分表中具体写用了哪些成分。云南的白药是云南白药为云南人曲焕章创制的、专门用于伤科治疗的中成药散剂，至今已有一百多年历史，其处方现今仍然是中国政府经济知识产权领域的秘密。
4、我觉得你应该问一下给你开药的医生，或者你问他是不是这个医院自己配制的药品，我上一次也遇到过这种情况，我就问他，他说这是医院自己配制的，让我拿去放心的喝，结果我还是好好的。但是你就要谨慎使用偶。
5、正规的药物说明书上应该有成分、性状、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、有效期、执行标准等。尽管目前市场监管不严，并不是每一份说明书都能够做到如此严格细致。但是如果一份说明书上，连「成分」「用法用量」和「有效期」都不告诉你，那显然是有问题的。
6、在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。
1、法律分析：药品零售企业未按国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或情节严重的，处以一千元以下的罚 款。
2、法律分析：药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。未凭处方销售处方药，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。
3、法律主观：药品零售企业未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。法律规定，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
药品的批准文号本来就没有“健”字啊。另外药店可以销售什么不可以销售什么，是根据你的“许可证”和“营业执照”上面的经营范围来决定的，不是看批准文号来决定的。
生产保健食品只要有食品卫生许可证，营业执照，税务登记证，就可以了，不是非要有国食健字，但是现在人们对国食健字的比较放心。
健字号：是06年以前国家药监局批准的达不到药品标准但具有一定保健作用的食品，现在健字号已经取消批准了，现在市场上已经停止流通了，也就是说现在市场上如果有健字号的，全部都是违法的假冒产品。作用：对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号，即平常所说的“药字号”。
是“卫食健字”吧，如果是的话一定会有小蓝帽的标志，说明属于保健食品，现在叫国食健字，卫食健字是因为保健食品的批准工作在2005年之前是由国家卫生部主管的，因此才叫卫食健字。如果是食品、营养品的话是由省级卫生部门批准的，如：鄂食字...上述的两类产品都是可以在药店或是超市出售的。
需要。药店里卖食品法律没有禁止，但是前提是必须依法核准，达到规定的条件，办理好相关证照后，才可经营。《食品安全法》规定，经营食品需要办理《食品流通经营许可证》，未经许可不得从事食品生产经营活动。同时规定，食品标签不标明生产日期和等应当标明事项的，要受到法律的处罚。