1、D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况 【参考答案】C 关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（）。
2、执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（二） 第四章 药品研制与生产管理 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（） A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品检验机构 参考答案：A 试题难度：本题共被作答228次 ，正确率76% ，易错项为A，D 。
3、国家执业药师资格考试习题集：药事管理与法规内容详解本书精心收录了国家执业药师资格考试的各类题型，主要分为A、B、X三种类型，以助考生熟悉考试形式和内容。A型题（最佳选择题）A型题的特点是题干在前，备选答案（A、B、C、D、E）在后，需选出一个最佳答案。
4、参考答案：D 解析：考查药品安全的风险管理要求。药品风险管理不追求“零风险”，追求的是将其控制在可接受的范围内。故答案为D。
1、不全对。。也有可能是98年10月的第8批次，不一定是10月8号。这个貌似没有特别的规定，很多合资或进口药品都不是按年月日的编制批号的。不过国内的企业一般是这样编的。
1、药品注册分类主要涉及五大类别，分别是化学药品、生物制品、中药材及制品、中成药以及除血液制品外的其他生物制品。 化学药品：这类药品通过化学合成方法制成，包括有机化合物和小分子化学物质。在注册审批过程中，必须对化学结构及药理学特性进行严格验证。
2、新药品注册分类是按照新药品注册所需要的类型来划分的，主要分为5大类，即新制剂注册、失效期注册、特别许可证注册、非处方药新药注册和国内临床试验注册。1类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。2类：境内外均未上市的改良型新药。
3、药品注册分类主要包括化学药品、生物制品、中药材、中成药和生物制品（血液制品除外）等五大类。化学药品：化学药品是一类通过化学合成的药物，包括合成的有机化合物、小分子化学物质等。该类药品通常经过临床研究和临床试验后，通过化学结构和药理学特征的验证，进行注册审批。
4、五类。境内外均未上市的创新药：这类药物包括具有新的结构明确、具有药理作用并具有临床价值的化合物。境内外均未上市的改良型新药：这类药物包括对已知活性成分进行拆分、合成或改变，形成光学异构体、酯、盐、非共价键衍生物等，并具有明显临床优势的药物。
1、参考解析：存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方。应当由处方医生确认或重新开具处方后方可调配。故选B。
2、《精析精练考点扫描：中考物理》这本书旨在帮助考生精准掌握中考物理的考试重点。它通过一个详细的表格，将必考、常考及一般性考查的考点按照重要程度分为三个等级（★★★、★★、★），旨在让考生能够有重点、有选择地进行复习，避免无谓的时间浪费。这本书还提供了快速记忆考点的策略。
3、利用好试题和真题，每复习完一章节，要做对应的章节试题，考前做真题和模拟套题、预测题等等。查漏补缺，把自己还不清楚的内容抓紧时间搞懂。
4、根据自己的基础水平和学习习惯，选择适合自己的教材和辅导资料，如《执业药师资格考试指南》、《执业药师资格考试全真模拟试题》、《执业药师资格考试精讲精练》等，重点复习考试大纲中的知识点，做好笔记和总结。
5、执业药师考试难度比较大，所以，不建议临阵磨枪，应该合理安排自己的时间，在考试前至少需要复习2-3遍。
1、是一个比较形象的说法，并不是说一定就要把整个题目背下来。而是做了以后，把做过的练习册.试卷等等都保存起来，以后每隔一段时间拿出来看一看。 复习中需要阅读大量的学习资料，想让阅读更有效率的同学，可以通过《精英特全脑快速阅读软件》来提高记忆力和学习效率。
2、执业药师栏目我们精心为广大考生准备了执业药师2017《药事管理与法规》检测题与答案，各位同学赶快学起来吧，做好万全准备，祝各位同学考试顺利通过。
3、答案解析：《医疗机构药事管理规定》第三十六条：医疗机构药师工作职责：①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房（区）护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务。
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