医疗用毒性药品的生产经营管理要点不包括（医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查）。医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方。零售药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在的医疗机构公章的正式处方。每次剂量不得超过2日极量。
【答案】：D 考查医疗用毒性药品的生产要求、经营管理要求、医疗机构供应和调配规定。医疗机构应当向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂。D选项错为国家指定。故答案为D。
【答案】：E 《医疗用毒性药品管理办法》第八条 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。
特殊管理药品不包括（D）。A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.高危药品 特殊药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
儿科，急诊，普通处方保存一年 精二，毒性处方保存二年 精一，麻醉处方保存三年 希望对你有所帮助。。
国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
《处方管理办法》第二十四条规定：处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。
精神药品处方至少保存2年 3储存麻醉药品和精神药品的专用账册的保存期限：自药品有效期满之日起不少于5年 医疗用毒性药品保存期限： 1每次处方剂量不得超过二日极量 2生产毒性药品的生产记录保存五年备查。 （3）新药监测期不超过5年。 （4）生产毒性药品的生产记录保存五年备查。
不是的 两者都是保存处方两年备查，一类还需逐日登记；医疗用毒性药品是保存处方5年备查。
法律分析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
两年。根据查询中国医药报显示：处方的保存时间为普通处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。
1、保安负责收发货的监督工作。双人双锁。剧毒品储存专用仓库的进出库房门，必须配备两把锁。双人运输。剧毒品从供应商送至公司收货部，由供应商负责派二名人员押送。双人使用。剧毒化学品配置好后，由化验室操作人员和车间现场负责人监督倒入生产设备药缸内，并由现场保安人员监督。
2、校、（院）系、实验室三级管理。实验室安全管理的相关要求规定：危险药品要专人、专类、专柜保管，实行双人双锁管理制度。各种危险药品要根据其性能、特点分门别类贮存，并定期进行检查，以防意外事故发生。盛药品的临时容器上应贴上标签，注明名称、溶液浓度、日期、使用者姓名。
3、毒性药品在建立收支账目、定期盘点，以及对不可供药用的毒性药品的销毁等规定与要求与麻醉药品相同。放射性药品的储存保管方法 放射性药品应严格实行专库（柜）、双人双锁保管，专账记录。出库验发时要有专人对品种、数量进行复查。过期失效而不可供药用的药品，不得随便处理。
4、特殊药品的管理内容、保管方法有哪些 品、第一类 *** 、毒性药品、放射性药品、化学试剂的剧毒 品、爆炸品和贵重商品（主要为金钼类），应严格实行双人双锁管理制度。医 药商品在搬运、堆垛等作业中均应严格按商品外包装标志的要求搬运、存放， 不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
5、抢救工作结束后，应当及时将借用情况报市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。麻醉药品、第一类精神药品验收制度麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。麻醉药品、第一类精神药品入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
生产毒性药品的生产记录要保存五年备查。根据医疗用毒性药品管理要法，生产毒性药品及其制剂，须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。
本题考查医疗用毒性药品的管理。生产医疗用毒性药品，必须严格执行生产工艺标准操作规程，且生产记录须保存5年备查。故答案为A。
麻醉药品处方保存三年；戒毒用美沙酮、毒性药品、精神药品处方保存二年；毒性药品生产记录保存五年。
新药监测期不超过5年。 （4）生产毒性药品的生产记录保存五年备查。 （5）每5年修订颁布新版《中国药典》 （6）医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件，保存期不得少于5年。